Nuestros Servicios
Aliación Biológica
Contamos con resultados precisos y definitivos gracias a las pruebas de alianza biológica más avanzadas. Mediante análisis de ADN de alta tecnología, determinamos con exactitud relaciones familiares, brindándote la certeza que necesitas.
Contamos con:
Nuestro servicio de prueba de paternidad por ADN utiliza tecnología avanzada para ofrecer resultados precisos, rápidos y confidenciales. Una vez que se han recolectado las muestras, se procede a extraer el ADN y se lleva a cabo el análisis genético.
Nuestro servicio de prueba de abuelidad por ADN emplea tecnología avanzada para garantizar resultados precisos, rápidos y confidenciales. Determinamos con alta fiabilidad el vínculo biológico entre abuelos y nietos, brindando tranquilidad y certeza en cada caso.
Utilizamos tecnología avanzada para ofrecerte resultados precisos, rápidos y confidenciales que te ayudarán a determinar el vínculo biológico entre hermanos con la máxima fiabilidad.
Oncología
Ofrecemos análisis genéticos avanzados que te permiten conocer tus riesgos hereditarios y detectar predisposiciones al cáncer con precisión. Nuestras pruebas brindan información clave para un diagnóstico temprano, facilitando la prevención y tratamientos personalizados.
Contamos con:
El Test de Cáncer Hereditario es un análisis genético avanzado que permite identificar mutaciones en genes asociados a un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer hereditario, como el de mama, ovario, colorrectal, próstata, páncreas y otros. Este servicio está dirigido a personas con antecedentes familiares de cáncer o que desean conocer su predisposición genética para tomar medidas preventivas y personalizadas.
El Panel de Cáncer de Mama “Biopsia Líquida” es una prueba dirigida a tumores sólidos, importante para detectar mutaciones en genes clave como BRCA1, BRCA2, ERBB2, ESR1, PIK3CAT, NTBK1 y NTBK2.
El panel de cáncer colorrectal es un un pánel somático básico que analiza mutaciones en genes clave (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT) en muestras tumorales.
• Pánel de Cáncer Colorrectal Hereditario: Prueba para evaluar la reparación de errores de emparejamiento (MMR) a través de los genes MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2 en germinal.
El Estudio de Inestabilidad de microsatélites (MSI) es s una prueba molecular clave en el diagnóstico y manejo del cáncer colorrectal, con un pánel de 26 loci. Los microsatélites son secuencias repetitivas de ADN propensas a errores durante la replicación, especialmente cuando hay deficiencias en el sistema de reparación de errores.
Este test genético para cáncer de próstata analiza variantes genéticas asociadas con un mayor riesgo de desarrollar esta enfermedad, permitiendo una detección temprana y personalización de estrategias preventivas. Mediante tecnología de secuenciación avanzada, evaluamos marcadores genéticos clave para identificar predisposiciones hereditarias.
Estos estudios ofrecen análisis avanzados para detectar alteraciones genéticas adquiridas en células somáticas, clave para entender el desarrollo de enfermedades como el cáncer, trastornos hematológicos y otras patologías asociadas a la acumulación de mutaciones.
Pruebas Epigenéticas
Descubre cómo tu entorno y hábitos influyen en tus genes con nuestras Pruebas Epigenéticas. Con datos precisos, te ayudamos a entender tu salud desde lo más profundo.
Contamos con:
Un test epigenético analiza modificaciones químicas en el ADN (como la metilación) que regulan la expresión génica sin alterar la secuencia genética. Se usa en investigación, medicina personalizada y nutrición.
La optimización epigenética busca modificar la expresión génica sin alterar el ADN, usando hábitos como dieta, ejercicio o suplementos (ej., vitamina B12, folatos) para influir en marcadores epigenéticos.
Otros Servicios
Prueba 11p15.5
El servicio de Pruebas 11p15.5 ofrece un diagnóstico molecular preciso del síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS), un transtorno genético causada por una mutación en el cromosoma 11p15.5. Es ideal para confirmación diagnóstica, asesoramiento genético y seguimiento temprano.
Contamos con:
• Estudio por MS-MLPA de metilación en genes KCNQ1OT1 (DMR2) y H19 (DMR1)
• Detección de la disomia uniparental paterna 11p15.5
• Secuenciación Sanger del gen CDKN1C
Mutaciones Somáticas
Es un análisis genético diseñado para detectar alteraciones no heredadas (adquiridas) en el ADN de células somáticas, asociadas a enfermedades como el cáncer, trastornos hematológicos o exposición a agentes mutagénicos. Este examen utiliza tecnologías avanzadas para identificar mutaciones puntuales, deleciones, inserciones o reordenamientos genéticos con alta precisión.
Contamos con:
• Validación de reactivos y equipos bajo estándares ISO 13485.
• Trazabilidad de muestras y controles para garantizar reproducibilidad.
• Protocolos estandarizados para minimizar variabilidad en los resultados.
• Ambiente controlado (ISO 15189/CAP/CLIA) para evitar contaminación cruzada.
• Control de calidad interno y externo.
• Documentación rigurosa de procedimientos, resultados y acciones correctivas.
Test de Acrosina
Nuestro servicio especializado ofrece un análisis preciso de la actividad de la acrosina, enzima clave en la capacidad fecundante de los espermatozoides. Mediante una metodología confidencial y altamente precisa, evaluamos la funcionalidad espermática para identificar posibles causas de infertilidad masculina.
Análisis de Microbiota
Ofrecemos una evaluación avanzada de la composición bacteriana mediante secuenciación genética de última generación. Este estudio permite identificar y cuantificar los microorganismos presentes, brindando información clave sobre su diversidad, equilibrio y posibles alteraciones.
Genética
Este servicio se enfoca en ofrecer asesoramiento genético personalizado, evaluando riesgos hereditarios y aplicaciones científicas. Analiza datos genómicos, interpreta resultados de pruebas de ADN y brinda orientación en prevención, diagnóstico y manejo de enfermedades genéticas, con un enfoque especializado en salud hereditaria.
¿Necesitas entender los resultados de un cariotipo o buscas orientación sobre posibles alteraciones cromosómicas? Nuestro servicio de asesoría genética especializada en cariotipos te brinda información clara y personalizada para interpretar tus estudios cromosómicos.
En nuestro Servicio de Asesoría Genética, ofrecemos un análisis especializado para identificar y evaluar el riesgo de enfermedades hereditarias en pacientes y sus familias. Mediante pruebas genéticas avanzadas y asesoramiento profesional, ayudamos a detectar predisposiciones a condiciones como cáncer hereditario y otros.
Nuestro servicio de asesoría genética especializada ofrece orientación integral para la interpretación y aplicación clínica de pruebas de Secuenciación de Nueva Generación (NGS) y Diagnóstico Prenatal No Invasivo (DPNI o “Prueba de Cribado Prenatal en Sangre”).
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